报告题目:

小分子载体递送大分子药物及其应用

报告人:

乐志成

所在单位:

中山大学

报告人简介:

乐志成，中山大学副教授，博士生导师。2021年于中山大学获博士学位，2021至2025年在新加坡国立大学从事博士后研究。主要从事蛋白质、核酸和噬菌体药物的高效微创递送技术研究。迄今以（共同）第一作者/通讯作者在Advanced Materials、Advanced Functional Materials、ACS Central Science、Materials Today、和Biomaterials等国际知名学术期刊发表学术论文10余篇。主持国家自然科学基金青年科学基金项目（C类）、广东省自然科学基金优秀青年项目。获授权7项中国发明专利，转让4项，4套相关产品已成功推向市场。担任Chinese Chemical Letters和Smart Molecules期刊青年编委，Nanoscale Advances和Pharmaceuticals期刊客座编辑，获第18届国际生物医学工程会议（ICBME 2024）青年研究员奖。

报告摘要:

蛋白质、核酸及基因编辑药物的高效胞内递送，以及其在复杂水解酶微环境中的稳定性维持，是制约大分子药物生物医学应用的关键瓶颈。本报告将围绕小分子递送载体的理性设计与功能应用，重点介绍基于 Ugi 多组分反应构建的双子型两亲分子材料平台。通过系统调控分子架构，该类载体可实现蛋白质、抗体、基因编辑复合物及核酸药物的高效装载与递送，突破细胞膜低渗透性和内涵体逃逸效率不足等生物屏障。双子型两亲分子可通过脂筏依赖的非内吞膜融合途径，实现蛋白质及基因编辑复合物的直接胞质递送，并在肿瘤模型中展现出良好的基因编辑治疗潜力；其核酸递送体系还可用于树突状细胞的高效工程化改造，激活 STING 信号通路并增强抗肿瘤免疫应答。此外，本报告还将介绍分子对接指导下的蛋白递送材料设计策略，以及通过巨噬细胞重编程与内源性生长因子保护协同促进创面愈合的应用研究。