报告题目:

基于纳米递送体系的基因编辑与免疫治疗

报告人:

张冰晨

所在单位:

南方医科大学

报告人简介:

南方医科大学第十附属医院检验医学中心科教秘书，副研究员，研究生导师。主要研究方向为基于新型纳米药物制剂的基因治疗与免疫治疗。广东省精准医学学会癌症早筛早检分会/生物治疗分会委员会委员，东莞市中医药学会委员会委员，Exploration期刊青年编委，Nano TransMed期刊青年编委。近五年以一作/通讯身份在Adv. Mater; Adv. Funct. Mater;  Acta Pharm Sin B; Chem Eng J;  Nano Today等国内外高水平SCI期刊发表论文近20篇，担任Theranostics, Chem Eng J, ACS Appl. Mater. Interfaces, Acta Pharm Sin B等期刊审稿专家。授权国家新型发明专利四项，主持国家、广东省级基金三项，市级基金一项，联合申报主持省重点基金一项。

报告摘要:

基于CRISPR/Cas系统基因编辑与药物联用的策略在癌症治疗中受到了广泛的关注。根据药物的抗癌机理与作用特性，CRISPR能够选择相应具有协同作用的致癌基因进行精准且高效的基因编辑，从而实现更为有效的基因-药物联合应用。同时，借助多种非病毒的纳米递送系统的研发，也为CRISPR系统的体内给药提供了极大的便利。基于此，课题组近年来采用无机纳米载体、天然产物、自组装纳米体系等构建了多种基于基因-药物联用的新型智能纳米递送复合体系，从而实现多模式联合安全且高效的癌症治疗。此外，研究锚定于临床免疫治疗的增敏与免疫耐受治疗，采用天然免疫激活与抑制获得性免疫细胞耗竭的多元免疫激活策略，为更多基因-药物联合治疗体系的免疫治疗研究提供新的方向。